วอลล์สตรีท เจอร์นัลรายงานในวันศุกร์ (15 ต.ค.) ว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้เลื่อนการตัดสินใจเกี่ยวกับการอนุมัติใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของบริษัทโมเดอร์นา อิงค์สำหรับวัยรุ่น เพื่อตรวจสอบว่า วัคซีนดังกล่าวเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดอาการกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบหรือไม่
รายงานระบุว่า FDA ได้ดำเนินการตรวจสอบความเสี่ยงของการเกิดอาการกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบในกลุ่มผู้ชายอายุน้อยที่ฉีดวัคซีนโควิดของโมเดอร์นา โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเปรียบเทียบกับวัคซีนโควิดของไฟเซอร์ หลังจากที่กลุ่มประเทศนอร์ดิกสั่งระงับการใช้วัคซีนโควิดของโมเดอร์นา
ทั้งนี้ FDA ยังไม่ได้ตัดสินว่ามีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นหรือไม่ และความล่าช้าในการตัดสินใจนั้นอาจใช้เวลาหลายสัปดาห์ แม้ยังไม่มีความชัดเจนเกี่ยวกับกำหนดเวลาในการตัดสินใจก็ตาม
ในเดือนมิ.ย.ที่ผ่านมา โมเดอร์นาได้ยื่นขออนุมัติใช้วัคซีนโควิด-19 กับวัยรุ่นที่มีอายุ 12-17 ปี ขณะที่วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์ได้รับอนุมัติแล้วให้ใช้กับเด็กที่มีอายุต่ำสุดที่ 12 ปีในเดือนพ.ค.ที่ผ่านมา
เมื่อต้นเดือนนี้ ฟินแลนด์, สวีเดน และเดนมาร์กได้ระงับใช้วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นากับผู้ชายอายุน้อย หลังจากมีรายงานพบอาการกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ
ทั้งนี้ วัคซีนโควิด-19 แบบ 2 โดสของโมเดอร์นาได้รับอนุมัติให้ใช้เป็นกรณีฉุกเฉินได้กับประชาชนที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปในสหรัฐ
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (16 ต.ค. 64)
Tags: FDA, Moderna, วัคซีนต้านโควิด-19, โมเดอร์นา