บริษัทเมอร์ค แอนด์ โค และบริษัทริดจ์แบ็ค ไบโอเทราพิวติกส์ ออกแถลงการณ์ในวันนี้ ระบุว่า สำนักงานควบคุมกฎระเบียบยาและผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพของสหราชอาณาจักร (MHRA) ให้การอนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์สำหรับการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 แล้ว
การอนุมัติดังกล่าว ทำให้สหราชอาณาจักรเป็นประเทศแรกของโลกที่ให้การอนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ ซึ่งเป็นยาเม็ดรับประทานชนิดแรกที่ใช้สำหรับการรักษาโรคโควิด-19 ขณะที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) และองค์การยาแห่งยุโรป (EMA) กำลังอยู่ในระหว่างการพิจารณาอนุมัติ
มีการคาดการณ์ว่า FDA จะให้การอนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ในช่วงต้นเดือนธ.ค. ขณะที่ EMA ได้เริ่มต้นกระบวนการประเมินประสิทธิภาพของยาโมลนูพิราเวียร์อย่างเร่งด่วน
เมอร์คเปิดเผยว่า ผลการทดลองพบว่ายาโมลนูพิราเวียร์มีประสิทธิภาพในการต้านไวรัสโควิด-19 ทุกสายพันธุ์ ซึ่งรวมถึงสายพันธุ์เดลตา และสามารถลดความเสี่ยงของผู้ป่วยโควิด-19 ในการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตได้ถึง 50%
ทั้งนี้ ผู้ที่จะได้รับยาโมลนูพิราเวียร์เป็นผู้ป่วยโควิด-19 ในวัยผู้ใหญ่ที่มีอาการไม่รุนแรงถึงปานกลาง รวมทั้งมีปัจจัยเสี่ยงที่จะเกิดอาการรุนแรงจากโรคโควิด-19 ซึ่งได้แก่ โรคอ้วน โรคเบาหวาน โรคหัวใจ และการมีอายุมากกว่า 60 ปี
โดย สำนักข่าวอินโฟเควสท์ (04 พ.ย. 64)
Tags: EMA, FDA, ยารักษาโควิด-19, ริดจ์แบ็ค ไบโอเทราพิวติกส์, สหรัฐ, อังกฤษ, เมอร์ค แอนด์ โค, โควิด-19, โมลนูพิราเวียร์